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Respondida
3787081
Ano:
2024
Disciplina:
Medicina
Banca:
FGV
Orgão:
ENARE
Provas:
Residência em Medicina - de Atuação/Transplante de Medula Óssea
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Hematologia
O tratamento padrão da talassemia Beta major consiste em:
A
crizanlizumab;
B
luspatercept;
C
transplante de medula óssea;
D
eritracitaférese periódica para manter a hemoglobina acima de 13 g/dL após cada procedimento;
E
transfusão de hemácias a cada 3-4 semanas para manter a hemoglobina pré-transfusional acima de 9-10 g/dL.
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