A transformação celular comumente utiliza a célula bacteriana de Pseudomonas aeruginosa para a preparação de DNA plasmidial em larga escala e para a seleção de clones recombinantes.

Na eletroporação, as células são preparadas com solução aquosa para se tornarem competentes e, então, são submetidas à alta tensão elétrica que provoca uma desestabilização da membrana externa e a formação de poros, possibilitando a entrada do DNA para o interior da célula.

A técnica de CRISPR mostrou-se uma ferramenta muito eficiente para a duplicação do genoma.

As enzimas de restrição foram descobertas em bactérias que resistiam à infeção dos vírus (bacteriófagos) e produziam enzimas que seccionavam o RNA viral, fragmentando-o em porções inofensivas.

Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossomal incapazes de se reproduzir independentemente do DNA cromossômico.