Quando o esquema TARV é baseado em Inibidores da Transcriptase Reversa Não-Análogos de Nucleosídeo (ITRNN), o período de falha deve ser reduzido ao máximo, trocando-se de esquema precocemente para que se evite o acúmulo de mutações de Inibidores da Transcriptase Reversa Análogos Nucleosídeos (ITRN).

Na comparação entre os ITRN para associação com a lamivudina (3TC) na terapia inicial, o AZT e o DDI EC têm um perfil de toxicidade mais favorável.

As grandes desvantagens da associação de TDF + 3TC para terapia inicial são o custo elevado e a toxicidade mitocondrial.

Caso a escolha da terapia envolva um esquema composto por um inibidor de protease (IP), não há um IP/r preferencial, permitindo-se a individualização na escolha do esquema inicial.

Os pacientes que estejam utilizando terapia dupla e que se encontram estáveis clínica, imunológica e virologicamente (carga indetectável) não necessitam modificar seu tratamento antirretroviral.