deficiência do fator de von Wilebrand, uma glicoproteína sintetizada e armazenada nas células do fígado.

redução dos fatores protrombina VII, IX e X, devido à diminuição na produção e/ou no fluxo de bile.

aumento da trombopoietina produzida no fígado, com consequente aumento da megacariopoiese medular e risco de trombose.

trombocitopenia devido ao estado de hipercoagulabilidade, já que há sequestro hepático e destruição periférica de plaquetas.