É uma doença do cérebro rara, hereditária e neurodegenerativa causada por deficiência genética de um único gene do cromossomo 4. Seus sintomas incluem espasmos e outros movimentos involuntários, problemas musculares como rigidez e contração muscular, movimentos oculares lentos ou anormais, dificuldade de aprendizagem e de guardar novas informações, impulsividade, promiscuidade sexual, instabilidade, tristeza, apatia emocional entre outros.

O quadro descrito acima corresponde a