Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) de acordo com as recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) para classificação dos tumores do tecido hematopoético e linfoide.

( ) As Síndromes Mielodisplásicas (SMDs) são doenças clonais da célula precursora hematopoética caracterizadas por citopenias, displasia em uma ou mais linhagens mieloides, hematopoese ineficaz, anomalias genéticas recorrentes e tendência à evolução para Leucemia Mieloide Aguda (LMA). A displasia pode ser acompanhada de um aumento de blastos no sangue periférico e/ou medula óssea, com percentual sempre <20%.

( ) Leucemia/Linfoma Linfoblástico de Células B (LLA/LLB-B) é uma neoplasia de células percursoras linfoides que acomete a linhagem de células B. As células leucêmicas comprometidas com a linhagem B expressam CD19 e cCD22.

( ) A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é caracterizada pela observação de 25% ou mais de blastos na amostra de sangue periférico e/ou medula óssea e pela expressão dos antígenos mieloides CD117, MPO, CD13, CD33 e CD15.

( ) A presença da mutação JAK2V617F é encontrada exclusivamente na Policitemia Vera, uma doença clonal do sistema hematopoético, com proliferação dos setores eritrocitário, granulocítico e megacariocítico.

( ) A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) com t(15;17) (q22;q11-12) é frequentemente associada com coagulação intravascular disseminada e fibrinólise aumentada, estando relacionada com significantes taxas de mortalidade precoce nos pacientes com LPA.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.