A adição de um gene marcador em um organismo geneticamente modificado é rotineiramente utilizada de forma que o gene inserido como modificação possa ser visualizado por microscopia de fluorescência.

Vírus podem ser utilizados como veículos de transporte de genes para produção de microrganismos geneticamente modificados, porém seu material genético não apresenta uma seqüência de iniciação de transcrição.

O plasmídio, freqüentemente utilizado na modificação genética de microrganismos, é um fragmento de RNA cromossômico bacteriano.

Na técnica de PCR, após o pareamento de um primer com uma fita a ser duplicada, os nucleotídios são adicionados tanto à extremidade 3' quanto à 5' do primer, estendendo a cópia.

Na técnica de PCR, a enzima polimerase é usada com a finalidade de catalisar o pareamento entre os primers e as fitas originais.

A introdução de um gene exógeno em um organismo não apresenta nenhum risco, desde que o gene inserido tenha seus produtos de tradução conhecidos.

O pareamento de bases do DNA não é uma característica utilizada em identificação por RFLP (restriction fragment length polymorphism).

Para a identificação de um indivíduo com base nos padrões de restrição de DNA, os ácidos nucléicos extraídos, tratados com enzimas de restrição e separados, devem ser submetidos a um processo de hibridização.

Durante os procedimentos para identificação de indivíduos com base no DNA, devem-se tomar precauções durante todo o experimento, para evitar a fragmentação do DNA, pois as fitas devem ser mantidas intactas até o final.

A face das vítimas de enforcamento tem sempre cor azulada (cianótica) em razão da maior dilatação dos vasos do pescoço por compressão do laço.