Prova Completa: Técnico de Farmácia (UNICAMP - VUNESP

3874471 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Os medicamentos que apresentam o maior potencial de provocar dano ao paciente, quando ocorre o erro em sua utilização, pertencem ao grupo dos medicamentos

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3874470 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

No que diz respeito a armazenagem e transporte dos medicamentos termolábeis, é correto afirmar que:

A

os equipamentos envolvidos na armazenagem devem possuir, além da fonte primária de energia elétrica, uma fonte alternativa capaz de efetuar o suprimento imediato de energia, no caso de falhas da fonte primária.

B

é obrigatória a adoção de áreas refrigeradas junto aos espaços de recebimento e expedição.

C

caso os medicamentos fiquem expostos à temperatura ambiente durante o recebimento e a expedição, o tempo de exposição deve ser registrado se ultrapassar 2 horas.

D

alternativas emergenciais de resfriamento, tais como nitrogênio líquido ou gelo seco, não são aceitáveis.

E

a disposição das cargas, durante o transporte dos medicamentos, deve permitir a exposição direta dos medicamentos aos agentes refrigerantes utilizados para a conservação da temperatura.

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3874469 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Os serviços de transporte de medicamentos estão desobrigados de monitorar as condições relacionadas às especificações de temperatura e umidade dos medicamentos com instrumentos calibrados quando forem utilizadas embalagens térmicas que disponham de qualificação condizente com as condições de transporte e o tempo máximo de transporte for inferior a

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3874468 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Assinale a alternativa correta sobre os cuidados relativos às áreas de armazenagem de medicamentos.

A

O monitoramento da temperatura e da umidade deve ser realizado de forma intermitente.

B

A leitura dos instrumentos de temperatura e umidade deve ser feita nos períodos de menor exposição às variações térmicas.

C

Os instrumentos de medida de temperatura e umidade devem ser calibrados antes do primeiro uso e, depois, em intervalos definidos e justificados pelo desempenho e sensibilidade da medida.

D

O registro dos valores de temperatura e umidade devem ser mantidos por, pelo menos, 1 ano após sua geração.

E

As áreas destinadas à armazenagem e manutenção podem ser combinadas em um mesmo espaço, desde que não comprometam a qualidade dos medicamentos.

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3874467 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

As áreas de armazenagem devem ter acesso restrito, mas algumas áreas devem ainda ser separadas das demais e possuir controle de acesso diferenciado. Essas áreas são, entre outras, aquelas destinadas a armazenagem de medicamentos

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3874466 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Assinale o conceito correto em relação às boas práticas de recebimento, armazenagem e transporte de medicamentos.

A

Boas práticas de armazenagem: conjunto de procedimentos, de caráter temporário, relacionados ao trânsito de carga, que envolvem as atividades de recebimento, guarda temporária, conservação e segurança de medicamentos.

B

Cadeia ou rede de frio: processo englobado pelas atividades de armazenagem, conservação, manuseio, distribuição e transporte dos produtos sensíveis à temperatura.

C

Lote: documento que contém a lista de mercadorias que constituem o carregamento do navio, aeronave e demais veículos de transporte.

D

Número de lote: quantidade definida de produto processado em um ou mais processos, cuja característica essencial é a homogeneidade.

E

Procedimento operacional padrão: conjunto de ações realizadas para atestar e documentar que quaisquer instalações, sistemas e equipamentos estão propriamente instalados e/ou funcionam corretamente, levando aos resultados esperados.

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3874465 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

A dispensação de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais

A

só pode ser realizada em farmácias do SUS, a partir de prescrição em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS.

B

pode ser realizada a partir de prescrições realizadas por médicos veterinários ou cirurgiões dentistas.

C

poderá ser de, no máximo, 5 substâncias constantes na lista C4, por prescrição.

D

ficará limitada à quantidade máxima de 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade correspondente a 30 dias de tratamento.

E

exige que o paciente apresente um exame de HIV com resultado positivo para a profilaxia pós-exposição (PEP).

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3874464 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Medicamentos à base de talidomida somente podem ser dispensados

A

no âmbito de programas governamentais de prevenção e controle de hanseníase, DST/AIDS, lúpus eritematoso, doença enxerto versus hospedeiro e mieloma múltiplo.

B

mediante a apresentação e retenção da notificação de receita e do termo de esclarecimento, mas não é necessário que o médico assine o termo de responsabilidade.

C

mediante notificação de receita, que terá validade de 30 dias e permite a dispensação de quantidade suficiente para até 60 dias de tratamento.

D

para as doenças contempladas e previstas nos programas governamentais, não sendo possível o uso para outras finalidades terapêuticas.

E

para mulheres em idade fértil com avaliação médica prévia e comprovação de utilização de um método anticoncepcional.

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3874463 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: UNICAMP

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Técnico de Farmácia
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LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Assinale a alternativa correta sobre o registro de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

O livro de registro específico deverá ser usado por farmácias magistrais para escrituração e controle de estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

B

O livro de receituário geral deverá ser usado por indústrias, laboratórios farmacêuticos, distribuidoras e drogarias para escrituração e controle de estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

C

Os Livros, Balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque deverão ser arquivados no estabelecimento pelo prazo de 5 anos, findo o qual, poderão ser destruídos.

D

Deverá ser adotado um livro de registro específico para cada uma das listas (A1, A2, A3, B1, B2, C1, C2, C4, C5) das substâncias sujeitas a controle especial.

E

Empresas que realizem apenas a atividade de transporte não precisam escriturar as atividades com substâncias sujeitas a controle especial.