Sobre o Retinoblastoma, pode-se afirmar que

I - 80% dos casos ocorrem antes dos 4 anos de idade.

II - o gene envolvido, RB, é um gene supressor de tumor e está localizado no braço longo do cromossomo 13.

III - os sinais e sintomas mais comuns são leucocoria, estrabismo, perda de visão e glaucoma secundário.

IV - na suspeita de Retinoblastoma está indicada a biópsia do tumor intraocular.

V - punção lombar e aspirado de medula óssea não fazem parte dos exames de estadiamento.

Estão corretas:

Relacione as alterações cromossômicas ocorridas na LLA com o seu impacto prognóstico.

1. número modal maior que 50

2. número modal menor que 46 cromossomos

3. número modal entre 47 e 50 cromossomos

4. t(9;22)(q34;q11)

5. t(1;19)

a. bom prognóstico

b. risco padrão (prognóstico intermediário)

c. mau prognóstico

Sedação e analgesia quando utilizadas excessivamente na criança criticamente doente e submetida à ventilação artificial, têm aumentado a morbidade. Cada vez mais, observam-se sinais e sintomas de abstinência ao se efetuar sua retirada. Usamos substituir a droga em questão por outra, menos potente e com uma retirada mais gradual. Nesse contexto, a substituição do Fentanyl se dá por

Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) em cada uma das afirmativas.

( ) At(8;21) ocorre mais em pacientes acima dos 50 anos do que em pacientes mais jovens.

( ) No ponto de quebra do cromossomo 8q22 está localizado o gene AML e no cromossomo 21, o gene ETO.

( ) A formação de tumores sólidos leucêmicos é frequente nas Leucemias Mieloides Agudas (LMA), subtipo M2 com a t(8;21).

( ) Pacientes com trissomia do cromossomo 21 constitucional têm essa translocaçãoem80% dos casos de LMA-M2.

A sequência correta é

At(15;17)(q22;q21) ou fusão PML/RARA pode ser considerada patognomônica para a Leucemia Promielocítica Aguda (LPA). Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmações a seguir.

( ) Essa alteração ocorre em mais de 98% dos casos de LPA.

( ) O gene RARA pode estar fusionado a outros genes como NPM1 [t(5;17)], NUMA1 [t(11,17)] e FIP1L1 [t(4;17)].

( ) A mutação FLT3 ITD está presenteem20 a 40% dos casos de LPA.

A sequência correta é

Sobre os tumores da família do Sarcoma de Ewing, é correto afirmar:

Associe as situações específicas relacionadas ao Transplante de Medula Óssea ao seu agente infeccioso mais frequente.

1. Doença do enxerto contra o hospedeiro crônica

2. Diarreia

3. Depleção de células T

( ) Streptococcus pneumoniae

( ) EBV (doença linfoproliferativa)

( ) CMV (citomegalovírus)

Assinale a alternativa que apresenta sinais ou sintomas que NÃO fazem parte do quadro clínico do Neuroblastoma.

Com relação aos Tumores do Sistema Nervoso Central (SNC), assinale a alternativa INCORRETA.

Com relação aos marcadores biológicos alfafetoproteína (AFP) e fração beta da gonadotropina coriônica humana (!$ \beta !$HCG) nos Germinomas, podem ser encontrados