A doença óssea gerada na doença renal crônica pode ser classificada como de baixa remodelação, alta remodelação ou mista, com diagnóstico de cada tipo realizado por meio de biópsia óssea com análise histomorfométrica e marcação com tetraciclina.

Distúrbios de vitamina D, cálcio, fósforo e paratormônio podem ocorrer já no início da insuficiência renal crônica, podendo causar alterações ósseas que cursam com dor e fraturas patológicas, além de calcificações vasculares, com risco de ulcerações e gangrena.

A espirometria pode ser indicativa de asma, se há obstrução das vias aéreas, caraterizada pela redução de VEF1 – volume expiratório forçado no primeiro segundo – (inferior a 80% do previsto) e da relação CVF/VEF1 (inferior a 75% em adultos e a 86% em crianças), sendo CVF = capacidade vital forçada.

Há uma diminuição da atividade da enzima óxido-nítrico-sintetase (NOS-2) na fibrose cística. Sendo o óxido nítrico (NO) uma substância antibacteriana, a diminuição do NO compromete a eliminação de bactérias, favorecendo o início das infecções em pacientes com essa patologia.

Pacientes com esquizofrenia podem, sem tratamento profilático com antipsicóticos, apresentar recorrência de crise esquizofrênica em 70-80% dos casos em 12 meses. Já em tratamento contínuo, essa chance cai para aproximadamente 30% em 1 ano.

Nos pacientes com esquizofrenia, podem ser encontradas alterações cerebrais na ressonância magnética, como diminuição dos ventrículos laterais (aprox. 40%) e uma redução do volume total do cérebro (3%).

A demência frontotemporal evolui em 3 estágios clínicos, podendo incluir perda de tato no primeiro estágio, capacidade de julgamento reduzida no segundo e déficit cognitivo intenso no terceiro, com TC ou RNM, caracteristicamente, mostrando atrofia frontal ou frontotemporal bilateral.

São necessários pelo menos dois dos seguintes critérios para o diagnóstico de provável demência por corpos de Lewy: alucinações visuais recorrentes e bem elaboradas, síndrome parkinsoniana espontânea, variação intensa em atenção e alerta com flutuação cognitiva.

A talassemia beta heterozigótica, ou traço talassêmico beta, é caracterizada por anemia discreta, predomínio de hemácias em alvo, presença de anisopoiquilocitose, com níveis elevados de HbA2, maiores que 3,5%.

A talassemia alfa tem uma prevalência, no Brasil, próxima de 30% e se caracteriza pela remoção ou inativação de genes que, no período fetal, causa desequilíbrio da relação de síntese entre as cadeias alfa e gama, acarretando na tetramerização das últimas e formação de hemoglobina Bart’s.