Dentro do ambiente de um laboratório são encontrados diversos fatores de risco químico, físico e/ou biológico, que podem comprometer a saúde humana. A identificação desses fatores é fundamental para o desenvolvimento de práticas de biossegurança, a fim de prevenir, minimizar ou eliminar esses riscos, preservando a integridade daqueles que ali trabalham.

São fatores de risco biológico:

A obtenção de plantas transgênicas via Agrobacterium baseia-se no seguinte fato:

Uma solução A de 30 mL de NaOH 2M foi misturada com 70 mL de uma solução B de NaOH 8M, obtendo-se 100 mL de uma solução final. Considerando o peso molecular de Na = 23, de O = 16 e H = 1, a molaridade da solução final terá o seguinte valor:

Nas técnicas de criopreservação baseadas no processo de vitrificação, o material é exposto a soluções crioprotetoras altamente concentradas ou dessecado por meio de corrente de ar ou exposição à sílica gel, antes da imersão em nitrogênio líquido.

O objetivo desses tratamentos é:

As culturas in vitro com crescimento organizado têm sido consideradas um sistema biológico bastante eficiente para a produção de metabólitos especiais in vitro. No entanto, as chances das culturas de órgãos serem usadas industrialmente são reduzidas, devido ao seguinte fator:

Para o preparo de uma solução de KCl a 2,5 mM deve-se diluir uma solução estoque que está na concentração de 20 mM. Sabendo que o volume final que se deseja obter é de 40 mL e que o peso molecular de K = 39 e Cl = 35,5, as quantidades da solução estoque e do solvente necessárias para preparar a solução a 2,5 mM são, respectivamente, em mL:

Para se esterilizar completamente e de maneira segura pinças de aço inox, deve-se autoclavar o material da seguinte forma:

As barreiras de contenção primária protegem os profissionais de laboratório contra os agentes contaminantes. Essa proteção pode ser feita por meio de uso de equipamentos de proteção individual (EPI) e equipamentos de proteção coletiva (EPC). Um EPC e um EPI indicados para a manipulação de um ácido são, respectivamente:

O uso de enzimas de restrição como ferramenta para a manipulação do DNA é possível pelo seguinte motivo:

Para a utilização da capela de fluxo laminar, é indicado ligá-la 15 minutos antes do uso e, em seguida: