Doadores de sangue portadores de traço da hemoglobina S (AS) são aceitos e seus componentes liberados para transfusão. Em relação à transfusão de sangue colhido de um indivíduo com essa característica, é fundamental saber-se que:

A presença de sangramento ativo, em paciente com deficiência de múltiplos fatores da coagulação, é indicação do uso de:

Analise as afirmativas abaixo, sobre a coagulação vascular disseminada (CID), e assinale a opção que contém as afirmativas corretas:

I- CID é causa frequente de trombocitopenia em pacientes graves hospitalizados;

II- CID nas doenças malignas, pode manifestar-se com fenômenos trombóticos e determinar a chamada síndrome de Trousseau;

III- anemia microangiopática é patognomônica de CID;

IV- a utilização de ácido aminocaproico contraindica o uso simultâneo de heparina na CID.

As transfusões maciças podem afetar a homeóstase orgânica e, não raramente, podemos observar o surgimento de alcalose metabólica, após reposições maciças de sangue. Esse distúrbio do equilíbrio acidobásico é uma consequência direta de:

Doentes portadores de β-talassemia maior costumam depender de transfusões sanguíneas frequentes para controle da síndrome anêmica, o que aumenta drasticamente a incidência de hemossiderose e dos danos sistêmicos dela decorrentes. Assim, devem ser tomadas medidas para preveni-la, dentre as quais, inclui-se o uso oral de:

Um jovem de 19 anos de idade, após participação em baile funk, apresenta hemartrose em joelho esquerdo e é levado a um serviço de emergência. Ao plantonista, ele informa ser registrado no Ministério da Saúde como portador de hemofilia A grave. O coagulograma encontra-se alterado, com PTT alargado. Nesse caso, a conduta inicial é:

Uma mulher de 40 anos de idade, Gesta 0, sem história prévia de transfusão, com miomatose uterina volumosa, sangramento não responsivo ao controle hormonal e em tratamento de reposição de ferro, será submetida à histerectomia. Apresenta risco cirúrgico ASA I e os exames pré-operatórios mostram Hb 9g/dL, Ht 30%, INR 1.0. Nesse caso, a melhor conduta hemoterápica é:

NR – Não Reagente ; R – Reagente

Uma condição clínica que não é diagnóstico diferencial da doença hemolítica do recém-nato denomina-se: