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As condições que estão associadas à maior incidência de tumores do sistema nervoso central (SNC) são:
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Um paciente apresenta massa em LSE com linfonodomegalia mediastinal, sem outra evidência de doença no estadiamento. Biópsia guiada por TC revela o diagnóstico de carcinoma indiferenciado de pequenas células. O melhor tratamento a ser indicado é:
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O fator que está relacionado a uma menor chance de desenvolver náuseas e vômitos, induzidos pela quimioterapia, é o paciente:
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O fator de risco mais importante para recidiva local, após cirurgia conservadora de tumor maligno de mama, é:
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O subtipo de câncer de nasofaringe mais comum é aquele caracterizado por um infiltrado linfóide, o que acaba determinando a sua denominação de linfoepitelioma.
Essa definição, segundo os critérios padronizados pela Organização Mundial de Saúde, corresponde a:
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Pacientes portadores de melanoma com satelitose são classificados, para fins de estadiamento, como estádio:
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Os subtipos mais comuns de linfoma, em pacientes infectados pelo HIV, e que também são condições definidoras da síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS), estão indicados na opção.
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Os tumores de glândulas salivares maiores compreendem as neoplasias de parótidas, submandibulares e sublinguais. Sabe-se que a maioria desses tumores é benigna, o que reflete o predomínio dos tumores de glândula parótida em que 3/4 são constituídos por neoplasias não malignas. Dentre as alternativas abaixo, a que revela o tipo histopatológico mais comum entre os tumores malignos das glândulas salivares maiores é:
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Uma paciente com Ca de ovário, recidivado 5 meses após última sessão com platina, tem novo tratamento planejado com doxorrubicina lipossomal. A condição clínica que determina a adaptação ou mesmo a suspensão da utilização da droga é:
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A exposição ao parasita Schistosoma haematobium está associada a um risco mais elevado de desenvolver câncer de bexiga. Além do carcinoma de células transicionais, o outro subtipo histopatológico do câncer de bexiga que está relacionado ao parasita em questão é:
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