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A policondrite recorrente pode ser encontrada em pacientes com lúpus e artrite reumatoide, em síndromes mielodisplásicas e linfomas.

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Púrpura palpável dependente, lesões bolhosas, necrose de pele, livedo reticular e urticária crônica são manifestações sugestivas de vasculite na pele.

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A púrpura de Henoch-Schonlein é uma vasculite típica da infância, mas, quando ocorre em adultos, tem um prognóstico mais favorável, especialmente em relação ao comprometimento renal.

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A uveíte associada à doença de Behçet é unilateral, anterior e recorrente, e geralmente não leva à perda visual.

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São fatores de risco para linfoma em pacientes com síndrome de Sjogren a presença de vasculite cutânea, hipocomplementemia, crioglobulinemia, linfadenopatia e esplenomegalia.

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A poliangiite granulomatosa se associa a um padrão de ANCA citoplasmático, com anticorpos antimieloperoxidade. Em pacientes com poliangiite microscópica, o padrão do ANCA é perinuclear, com anticorpos anti-proteinase 3.

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O febuxostate, diferentemente do alopurinol, não inibe a xantina oxidase e é mais seguro em pacientes com insuficiência renal moderada. Embora seja indicado na falha do tratamento com o alopurinol, o febuxostate pode estar associado a um maior risco de doenças cardiovasculares.

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São consideradas como medicações seguras para pacientes gestantes com lúpus eritematoso sistêmico: corticoides, antiinflamatórios não esteroides nos dois primeiros trimestres, antimaláricos, azatioprina e ciclosporina.

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O secuquinumabe é um inibidor da IL 17, e o ustequinumabe, da IL 12-23. Ambos são indicados no tratamento da artrite psoriásica refratária a anti-TNFs.

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O tofacitinibe é um inibidor de Janus Kinase indicado para artrite reumatoide e artrite psoriásica refratária. Ele é seletivo para JAK 1 e JAK 2 e, de acordo com o PCDT de artrite psoriásica, pode ser usado apenas após falhas de outros biológicos.