Um homem de 55 anos de idade, agricultor, com história de tosse seca e dispneia aos médios esforços, foi encaminhado à dermatologia por apresentar lesão ulcerada, com granulações finas e pontilhado hemorrágico, no palato.

Considerando esse caso clínico e aspectos relacionados às micoses cutâneas, julgue o item a seguir.

No caso apresentado, a cultura do agente etiológico em ágar Sabouraud, em temperatura ambiente, revelará, após 20 a 30 dias, aspecto macroscópico com coloração, a princípio, branca, com halo negro, que progredirá até o total escurecimento da colônia.

A respeito de dermatoses parasitárias, julgue o item subsecutivo.

O tratamento da larva migrans pode ser feito com albendazol 400 mg, em dose única.

A respeito de dermatoses parasitárias, julgue o item subsecutivo.

O agente etiológico da miíase furunculoide é a Cochliomya macellaria.

A respeito de dermatoses parasitárias, julgue o item subsecutivo.

A permetrina não deve ser utilizada por gestantes e lactantes.

A respeito de dermatoses parasitárias, julgue o item subsecutivo.

O prurido, principal manifestação da escabiose, inicia-se imediatamente após a infecção.

A respeito de dermatoses parasitárias, julgue o item subsecutivo.

Em condições ambientais normais, o Sarcoptes scabiei var hominis sobrevive por 24 h a 36 h fora do hospedeiro.

Com relação ao câncer de pele, julgue o item subsequente.

A síndrome de Gorlin-Goltz é uma doença causada pela mutação do gene p53 e se caracteriza por múltiplos carcinomas basocelulares, anormalidades esqueléticas, queratocistos odontogênicos e costela bífida.

Com relação ao câncer de pele, julgue o item subsequente.

A cirurgia micrográfica de Mohs é considerada a melhor opção terapêutica para o dermatofibrossarcoma protuberans.

Com relação ao câncer de pele, julgue o item subsequente.

Em pacientes transplantados, o carcinoma espinocelular é o tumor cutâneo mais comum, sendo aproximadamente duas a três vezes mais comum que o carcinoma basocelular.

Com relação ao câncer de pele, julgue o item subsequente.

O carcinoma de células de Merkel apresenta alterações cromossômicas que incluem translocações, deleções, e trissomia do cromossoma 2, porém não há registro de mutação no gene p53.