Paciente do sexo masculino, de 75 anos de idade, procurou serviço de atendimento médico queixando-se de cansaço, linfadenopatia cervical e dor abdominal. Tendo em vista hemograma realizado pelo paciente, o médico solicitou, para elucidação do caso, exame imunofenotípico complementar. Os resultados estão mostrados a seguir.

Hemograma

Internet: <https://www.jcdr.net/>.

Tendo como referência esse caso clínico hipotético, julgue o item a seguir.

Para se estabelecer o diagnóstico do referido paciente, é necessário realizar a prova citoquímica.

Paciente do sexo masculino, de 75 anos de idade, procurou serviço de atendimento médico queixando-se de cansaço, linfadenopatia cervical e dor abdominal. Tendo em vista hemograma realizado pelo paciente, o médico solicitou, para elucidação do caso, exame imunofenotípico complementar. Os resultados estão mostrados a seguir.

Hemograma

Internet: <https://www.jcdr.net/>.

Tendo como referência esse caso clínico hipotético, julgue o item a seguir.

O hemograma mostra presença de leucocitose linfocítica e anemia do tipo normocítica normocrômica.

O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

O número de pontos de coleta desse estudo não foi representativo do processo de dissolução, pois não se atingiu o mínimo de dez tempos de coleta.

O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

Os perfis de dissolução indicam que os referidos medicamentos são formas farmacêuticas de liberação imediata.

O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

As formas farmacêuticas em tela possuem os mesmos excipientes.

O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

O tempo para início da ação do fármaco em questão é inferior a 5 minutos.

O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

Para a realização desse estudo, caso o medicamento referência se apresente na forma de drágea, necessariamente o medicamento teste deve apresentar-se na forma de comprimido revestido ou drágea.

O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

O fármaco constituinte dos medicamentos em análise pertence à classe I, segundo a classificação biofarmacêutica, ou seja, possui alta permeabilidade e alta solubilidade.

Com o objetivo de melhorar o tratamento tópico da acne, foram desenvolvidas nanopartículas poliméricas contendo determinado antibiótico. Tais nanopartículas apresentaram eficiência de encapsulação (EE%) de 25% e diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 400 nm. O Log P do fármaco é 4,2.

A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.

Aumentando-se a energia do sistema durante o preparo, pelo aumento do tempo de agitação, por exemplo, partículas menores seriam obtidas com, consequentemente, maior eficiência de encapsulação.

Com o objetivo de melhorar o tratamento tópico da acne, foram desenvolvidas nanopartículas poliméricas contendo determinado antibiótico. Tais nanopartículas apresentaram eficiência de encapsulação (EE%) de 25% e diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 400 nm. O Log P do fármaco é 4,2.

A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.

Devido às altas temperaturas necessárias para o preparo desse tipo de nanopartículas, é esperado que, durante o processo, aproximadamente 50% da dose de fármaco seja perdida.