Foram encontradas 50 questões.
- Análises Clínicas
- BiologiaMicrobiologia
- Biossegurança
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Técnicos envolvidos na manipulação de medicamentos informaram que o uso de etanol 70% tinha sido adotado na farmácia
para esterilização das mãos. Essa afirmação está
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Uma unidade, destinada a esterilizar materiais e artigos médico-hospitalares com óxido de etileno, estava reprocessando alguns
desses produtos em uma nova instalação. O processo de esterilização ainda não havia sido avaliado, pois era o mesmo
processo executado na antiga instalação na qual ele havia sido validado, com indicador biológico Bacillus subtilis, demonstrando
alta eficácia e repetibilidade. Além disso, a unidade ainda não possuía meios de monitorização contínua da concentração
ambiental interna de óxido de etileno. A Unidade está em situação
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Sobre uso de equipamentos de proteção individual, é correto afirmar que
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Segundo as Boas Práticas Laboratoriais, é necessária a utilização de material de referência
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Segundo a Portaria nº 06, de 29/01/1999, estão isentos da Autorização Especial apenas:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Na manipulação de fármacos beta-lactâmicos, é importante saber que
Provas
Questão presente nas seguintes provas
- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
De acordo com as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, em áreas destinadas à fabricação de medicamentos:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Em uma inspeção de documentação de fabricação de um lote de medicamento, foi observado: 1) registros trancados em uma
sala, cuja chave estava sob a guarda do gerente da qualidade em um prédio distinto da fábrica; 2) duas numerações distintas
para um mesmo lote de matéria-prima: original do fornecedor e sequencial da fábrica do medicamento; 3) alteração, sem data
informada, do número do procedimento operacional padrão (POP) utilizado de modo a impossibilitar a leitura do número
corrigido; 4) indisponibilidade de registros de produtos com prazo de validade vencido. Segundo Resolução da Diretoria
Colegiada da ANVISA − RDC nº17, de16 de abril de 2010, os itens NÃO atendidos foram:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
O Sistema de Informação de Vigilância Sanitária estabelecido pela Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA − RDC nº 22,
de 29 de abril de 2014, refere-se
Provas
Questão presente nas seguintes provas
No Município de São José do Rio Preto, o descarte adequado de medicamentos vencidos tem amparo legal e tem objetivo de
prevenir danos ao meio ambiente e à saúde pública, sendo que:
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Cadernos
Caderno Container