Ocorre uma relação significativa inversamente proporcional entre o peso de nascimento e o risco de hipertensão arterial na idade adulta.

Trombose de veia renal é causa freqüente de hipertensão arterial no período neonatal.

Em relação ao polimorfismo dos genes do sistema reninaangiotensina, o genótipo DI tem sido encontrado com uma prevalência significativamente maior em pacientes com nefropatia do refluxo e conseqüente dano renal significativo.

A cintilografia renal com DMSA marcado com tecnécio (^99mTc) é considerada o padrão ouro para o diagnóstico da nefropatia do refluxo.

Ultra-sonografia renal normal em uma criança com menos de 5 anos não exclui a presença de cicatrizes renais.

As cicatrizes renais adquiridas estão relacionadas a infecções urinárias febris, podendo ocorrer mesmo na ausência de refluxo demonstrado por exames.

Estima-se que o refluxo vesicureteral está presente em cerca de 5% das crianças com infecção urinária e entre 1% e 2% dos lactentes normais.

A persistência da hematúria, após a remissão dos sinais e sintomas e por vários meses, indica a cronicidade da doença e um prognóstico adverso.

Em geral, o aparecimento do quadro clínico é precedido, em 7 a 21 dias, por escarlatina ou infecção de vias aéreas superiores ou por piodermite provocada por estreptococos, principalmente alguns tipos do grupo A de Lancefield e, mais raramente, do grupo C.

O consumo dos fatores C3 e C4 do complemento ocorre, na fase aguda, em 50% dos casos, desaparecendo, normalmente, entre 4 semanas e 3 meses após o início do quadro.