Analisando a história clínica apresentada e o exame dermatológico, a primeira hipótese diagnóstica é de leishmaniose tegumentar americana na forma verrucosa, pois essa é uma das suas mais freqüentes apresentações.

A policondrite recidivante é uma doença auto-imune inflamatória em que há produção de anticorpo anticolágeno I. É incomum e lesa as cartilagens com manifestações de condrites nasais (85% a 90%), das regiões auriculares (50% a 70%), do aparelho respiratório e do arcabouço costal. Grande parte dos pacientes tem artrites. Pode haver lesões oculares, auditivas e comprometimento do aparelho cardiorrespiratório.

Doenças sistêmicas, como diabetes, anemia e obesidade, podem ser causas predisponentes para a hidradenite, infecção crônica e supurativa resultante da obstrução das glândulas apócrinas. Estudos mais recentes apontam a participação inicial do folículo piloso no processo.

As úlceras anêmicas localizam-se nas pernas e têm como principal diagnóstico diferencial as úlceras de estase. As úlceras anêmicas são geralmente rasas, extremamente dolorosas, com base necrótica, em geral de ocorrência bilateral, e acometem, predominantemente, a face externa das pernas, acima dos tornozelos.

A única droga que beneficia o tratamento do líquen escleroso e atrófico vulvar e sem relatos de efeitos adversos é a testosterona tópica a 2%, aplicada 2 vezes ao dia.

A pustulose palmoplantar é uma variante da psoríase pustulosa e pode ser tratada com corticóides potentes, inclusive sob oclusão. Formas mais graves exigem tratamentos sistêmicos, que podem ser feitos com drogas inibidoras da quimiotaxia de neutrófilos, como as tetraciclinas e a colchicina. Formas mais resistentes podem ser tratadas com PUVA tópico ou sistêmico, metotrexato ou etretinato 25 mg/dia a 50 mg/dia.

A dermatose por IgA caracteriza-se pelo depósito de IgA de forma linear na zona da membrana basal. Como na dermatite herpetiforme de During Brock, associa-se com o HLA-B8 ou DR3, e é sensível ao glúten, apresentando boa resposta à dapsona.

Clinicamente, o pênfigo foliáceo caracteriza-se por apresentar, inicialmente, bolhas epidérmicas que se rompem com facilidade, deixando áreas erodidas que se recobrem de crostas e escamas. Não há acometimento mucoso. As lesões, geralmente, iniciam-se na face, no pescoço e na parte superior do tronco, permanecendo nessas localizações por meses ou anos — forma frusta ou localizada — ou, na maioria das vezes, espalham-se por todo corpo rapidamente no sentido craniocaudal, de forma simétrica — forma generalizada. Alguns casos evoluem para a forma eritrodérmica. Há sensação de ardor, sensibilidade aumentada ao frio e piora com a exposição ao Sol.

Lesões de boca e genitália ocorrem na metade dos casos em pacientes portadores de líquen plano e podem constituir manifestações isoladas. Na boca, encontram-se manchas opalinas em rede ou arboriformes, que podem passar despercebidas. Na genitália, as pápulas formam pequenas placas ou lesões anulares. Em 50% dos casos, há acometimento ungueal que pode levar à anoníquia.

A dermatite atópica é resultado de complexas alterações imunológicas e(ou) não-imunológicas, tais como alterações na quimiotaxia dos monócitos, macrófagos e neutrófilos, favorecendo a colonização da pele pelos estafilococos. Segundo alguns pesquisadores, a ação fagocitária dos neutrófilos poderia ser inibida pela histamina liberada dos macrófagos.