A trimetilamina é uma base de Lewis mais fraca que o amoníaco (NH₃) frente à reação com um ácido de Lewis, como o H^+.

Se, durante a neutralização, o íon palmitato for consumido em uma segunda reação, o equilíbrio de neutralização acima descrito será deslocado para a direita.

Se 50,00 mL de ácido palmítico 0,1000 mol/L estiverem sendo titulados com NaOH 0,1000 mol/L, então, com a adição de 25,00 mL da base, o pH será igual a 5.

É correto afirmar que a neutralização do ácido palmítico pelo hidróxido de sódio possui uma cinética de 1.ª ordem tanto em relação ao ácido palmítico quanto em relação ao hidróxido de sódio.

Considere que ácido palmítico e água não sejam miscíveis entre si, formando um sistema bifásico quando misturados. No entanto, em solução aquosa de hidróxido de sódio, o ácido palmítico se dissolve devido à formação do palmitato de sódio. Nesse caso, é correto afirmar que esse íon apresenta características anfifílicas que lhe proporcionam propriedades detergentes.

Sabendo que evidências experimentais sugerem que nos carbocátions os átomos ligados ao carbono com carga positiva estão em um mesmo plano, é correto afirmar que as três ligações sigma envolvendo o carbono positivo no carbocátion CH₃CH₂ + são formadas pela superposição de 3 dos seus orbitais atômicos híbridos do tipo sp₂ com orbitais s do hidrogênio e sp₃ do outro carbono, e que seu quarto orbital do tipo sp₂ encontra-se vazio.

Pela Teoria da Repulsão dos Pares de Elétrons da Camada de Valência, prevê-se que a estrutura da molécula de água é não-linear, enquanto a estrutura do etileno é planar, com um arranjo trigonal (ou triangular) de átomos em torno de cada carbono.