Assinale a opção correta a respeito do metabolismo hepático dos fármacos.

Um fármaco que se liga a um local diferente daquele ocupado pelo agonista e aumenta a afinidade do receptor por esse mesmo agonista é chamado de

Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.

III O pKa é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.

IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.

Estão certos apenas os itens

São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:

I concentração plasmática do fármaco;
II ligação a proteína;
III taxa de extração;
IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.

Assinale a opção correta.

É um sedativo cujo mecanismo de ação está relacionado à ligação com receptores alfa-adrenérgicos o fármaco

No que se refere ao uso de neurofármacos, assinale a opção correta.

Em consulta de rotina, um paciente que faz uso do antidepressivo tricíclico amitriptilina queixou-se de sonolência ao médico.

Nessa situação, o efeito mencionado pelo paciente deve-se à ação do fármaco sobre

São vias cuja taxa de excreção é clinicamente relevante:

I a biliar;
II a fecal;
III a pulmonar;
IV a renal.

Assinale a opção correta.

Constituem etapas da farmacocinética:

I absorção;
II excreção;
III distribuição;
IV metabolismo.

Julgue os itens que se seguem, relativos a farmacocinética.

I A via de administração influencia a biodisponibilidade de um medicamento.

II A afinidade do fármaco por seu receptor é considerada um fator que influencia a biodisponibilidade do medicamento.

III A taxa de absorção e o local onde ocorre a absorção são fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco.

IV A suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem não influencia a biodisponibilidade de um fármaco caso haja grande eliminação hepática do medicamento.

Estão certos apenas os itens