Prova Completa: Perito Criminal - Farmácia (Polícia Científica-PE - CESPE / CEBRASPE

1035808 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacocinética

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta.

A

A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diversas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia do estrato córneo.

B

A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem provocar efeito de primeira passagem.

C

A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal o uso de partículas em escala nanométrica.

D

A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.

E

A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.

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1035807 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacodinâmica

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

A

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

B

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

C

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

D

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

E

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

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1035803 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacodinâmica
Toxicologia

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

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1035802 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacodinâmica

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

A

A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.

B

Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.

C

No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.

D

Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.

E

A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

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1035801 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacocinética
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.

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1035800 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia Cardiovascular

A estimulação de receptores β₂-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

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1035799 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacodinâmica

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

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1035798 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacodinâmica

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

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1035797 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: Polícia Científica-PE

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FarmacologiaFarmacodinâmica

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

A

Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.

B

A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).

C

Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.

D

Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.

E

O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.