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Considerando que dois medicamentos (A e B) possuem o
mesmo mecanismo de ação e produzem o mesmo efeito
farmacológico, porém com estruturas químicas distintas, é
correto afirmar que o medicamento
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A absorção é o processo farmacocinético responsável pela
transferência do fármaco do respectivo local de administração
para o compartimento central, e pela amplitude com que isso
ocorre. Considerando que a membrana celular é lipídica, que o
mecanismo de transporte utilizado é a difusão passiva e que a
transferência é diretamente proporcional ao gradiente de
concentração, para que um fármaco penetre no organismo, é
necessário que a respectiva molécula seja
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Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude
de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir
reações que antes não existiam. Acerca desse assunto,
assinale a alternativa correta.
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A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar a curva
dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a
direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um
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Os anti-histamínicos H1 são fármacos que interagem com os
receptores de histamina do tipo 1, com o objetivo de reduzir
a atividade produzida pela estimulação desse ligante. Essa
interação reduz a atividade constitutiva do receptor, compete
com a histamina pelo sítio de ação e desloca o receptor para a
conformação inativa. Considerando a interação
fármaco-receptor, esses fármacos são classificados como
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O processo de excreção de fármacos no organismo pode
ocorrer de diversas formas, e o rim é o órgão mais importante
para realizar essa função. A penicilina G utiliza, em quase
toda sua totalidade, um processo renal, mediado por
transportadores e com gasto de energia, durante a sua
excreção. Esse processo é denominado
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A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação
sistêmica, logo após a administração por qualquer via, é
denominada
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A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos
receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas
da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima
CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado
9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a
paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6,
ocorrerá
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A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é
caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da
resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores,
hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente
encontram-se em pequenas concentrações no domínio de
acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou
a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse
processo é denominado
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A substância X, um fármaco, age como agonista de um
receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca a redução da
frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão
arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que
degrada a substância X. Se um paciente ingerir a substância Y
em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para
reverter esse caso, seria necessário utilizar um
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