Durante uma análise proteômica, foi realizada a clivagem proteolítica de um componente e os produtos dessa clivagem tiveram suas massas moleculares determinadas por espectrometria de massa. As massas resultantes foram utilizadas como parâmetros em uma ferramenta de bioinformática, como mostra a figura acima. Considerando tais informações, julgue os itens que se seguem.

Durante uma análise proteômica, foi realizada a clivagem proteolítica de um componente e os produtos dessa clivagem tiveram suas massas moleculares determinadas por espectrometria de massa. As massas resultantes foram utilizadas como parâmetros em uma ferramenta de bioinformática, como mostra a figura acima. Considerando tais informações, julgue os itens que se seguem.

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Durante uma análise proteômica, foi realizada a clivagem proteolítica de um componente e os produtos dessa clivagem tiveram suas massas moleculares determinadas por espectrometria de massa. As massas resultantes foram utilizadas como parâmetros em uma ferramenta de bioinformática, como mostra a figura acima. Considerando tais informações, julgue os itens que se seguem.

Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz — matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) — e eletronebulização — electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.

Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz — matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) — e eletronebulização — electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.

Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz — matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) — e eletronebulização — electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.

Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz — matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) — e eletronebulização — electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.

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