A quantificação relativa, na PCR de tempo real, pode ser usada para verificar mudanças na expressão de um determinado gene.

Na quantificação absoluta é desnecessária a construção de uma curva padrão.

Um ensaio de quantificação absoluta, na PCR de tempo real, permite monitorar o estado de uma doença.

Nos ciclos iniciais da PCR, é estabelecida a linha de base de amplificação do lote. Um aumento na fluorescência acima da linha de base indica que o resultado dessa reação é negativa, ou seja, há ausência do template.

Na PCR em tempo real, para a realização de ensaio de quantificação, deve ser estabelecida uma curva padrão a partir de uma amostra com concentração conhecida.

É possível realizar a quantificação de RNA a partir da reação de RT-PCR.

A quantificação de cDNA é inviável na PCR em tempo real devido à instabilidade dessa molécula nesse tipo de reação.

Um ensaio de quantificação mensura a quantidade do ácido nucleico alvo durante cada ciclo de amplificação da PCR.

É possível afirmar que um ensaio de quantificação é um ensaio de PCR em tempo real.

Uma das vantagens do SYBR Green® I é a não ocorrência de reações falso-positivas, o que aumenta a precisão do diagnóstico.