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Um paciente epilético em uso de fenitoína foi medicado com posaconazol (suspensão oral) para o tratamento de uma aspergilose invasiva. Após dez dias de tratamento, o paciente não apresentou melhora no quadro infeccioso e continuou a apresentar crises convulsivas. Além desses medicamentos, o paciente fazia uso de erva de São João, para tratamento de insônia, e de cimetidina, para tratamento de uma úlcera péptica.
Sabendo que o posaconazol é um inibidor do citocromo P450 3A4 (CYP3A4), julgue os itens subsecutivos, acerca do caso clínico precedente.
A coadministração do posaconazol e da fenitoína, metabolizada pelo CYP3A4, pode resultar na redução da concentração de fenitoína, o que explica as crises convulsivas no caso apresentado.
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As figuras I e II seguintes representam, respectivamente, a razão de infusão de glicose e a concentração sérica de insulina em função do tempo após administração de insulina pela via pulmonar (inalatória oral) e pela via subcutânea em humanos saudáveis.
Figura I
Figura II
FDA, 2019 (com adaptações).
A partir das informações e dos dados apresentados nos gráficos precedentes, julgue os próximos itens.
A insulina tem efeito controlado por mais de 36 h, independentemente da via de administração.
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As figuras I e II seguintes representam, respectivamente, a razão de infusão de glicose e a concentração sérica de insulina em função do tempo após administração de insulina pela via pulmonar (inalatória oral) e pela via subcutânea em humanos saudáveis.
Figura I
Figura II
FDA, 2019 (com adaptações).
A partir das informações e dos dados apresentados nos gráficos precedentes, julgue os próximos itens.
A menor biodisponibilidade apresentada pela insulina administrada pela via inalatória é justificada pela metabolização de primeira passagem.
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As figuras I e II seguintes representam, respectivamente, a razão de infusão de glicose e a concentração sérica de insulina em função do tempo após administração de insulina pela via pulmonar (inalatória oral) e pela via subcutânea em humanos saudáveis.
Figura I
Figura II
FDA, 2019 (com adaptações).
A partir das informações e dos dados apresentados nos gráficos precedentes, julgue os próximos itens.
Apesar da absorção da insulina ser mais rápida pela via inalatória, o início da atividade farmacológica da insulina é semelhante nas administrações por via subcutânea e via inalatória.
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As figuras I e II seguintes representam, respectivamente, a razão de infusão de glicose e a concentração sérica de insulina em função do tempo após administração de insulina pela via pulmonar (inalatória oral) e pela via subcutânea em humanos saudáveis.
Figura I
Figura II
FDA, 2019 (com adaptações).
A partir das informações e dos dados apresentados nos gráficos precedentes, julgue os próximos itens.
O tempo para o efeito máximo da insulina administrada pela via inalatória é maior que 30 min.
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Os fármacos A e B, cujas estruturas químicas encontram-se representadas a seguir, possuem, em pH 5,5, solubilidade aquosa de aproximadamente 9 mM e 820 mM, respectivamente. Nesse pH, o fármaco A é neutro, enquanto o fármaco B possui residual de carga positiva.
fármaco A
fármaco B
Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem, acerca da possível aplicação tópica cutânea desses fármacos.
Para que esses fármacos sejam veiculados na forma de gel, o pH da formulação deve ser ajustado para 7,4.
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Os fármacos A e B, cujas estruturas químicas encontram-se representadas a seguir, possuem, em pH 5,5, solubilidade aquosa de aproximadamente 9 mM e 820 mM, respectivamente. Nesse pH, o fármaco A é neutro, enquanto o fármaco B possui residual de carga positiva.
fármaco A
fármaco B
Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem, acerca da possível aplicação tópica cutânea desses fármacos.
Em comparação com o fármaco A, o fármaco B é um melhor candidato à aplicação da iontoforese.
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Os fármacos A e B, cujas estruturas químicas encontram-se representadas a seguir, possuem, em pH 5,5, solubilidade aquosa de aproximadamente 9 mM e 820 mM, respectivamente. Nesse pH, o fármaco A é neutro, enquanto o fármaco B possui residual de carga positiva.
fármaco A
fármaco B
Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem, acerca da possível aplicação tópica cutânea desses fármacos.
Um creme do tipo óleo em água seria uma formulação adequada para controlar a liberação desses fármacos.
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Os fármacos A e B, cujas estruturas químicas encontram-se representadas a seguir, possuem, em pH 5,5, solubilidade aquosa de aproximadamente 9 mM e 820 mM, respectivamente. Nesse pH, o fármaco A é neutro, enquanto o fármaco B possui residual de carga positiva.
fármaco A
fármaco B
Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem, acerca da possível aplicação tópica cutânea desses fármacos.
O fármaco B possui maior afinidade com os lipídeos da pele, portanto sua aplicação tópica resulta em um efeito mais prolongado, se comparado ao fármaco A.
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Os fármacos A e B, cujas estruturas químicas encontram-se representadas a seguir, possuem, em pH 5,5, solubilidade aquosa de aproximadamente 9 mM e 820 mM, respectivamente. Nesse pH, o fármaco A é neutro, enquanto o fármaco B possui residual de carga positiva.
fármaco A
fármaco B
Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem, acerca da possível aplicação tópica cutânea desses fármacos.
Os fármacos A e B possuem mecanismos de ação distintos.
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