No Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células podemos utilizar como opção de quimioterapia de primeira linha CHOP, que corresponde a:

O tratamento medicamentoso da leucemia mieloide crônica do adulto deve ser feito observando-se a fase da doença, finalidade do tratamento e critérios objetivos de segurança e eficácia, consistindo em:
I. Hidroxiureia, para citoredução temporária, em todas as fases da doença. II. Alfainterferona, para controle da doença na fase crônica, em doentes que permanecem em remissão com o uso desse fármaco. III. Imatinibe, para controle da doença nas fases crônica, de transformação e blástica, em doentes com tratamento prévio com inibidor de tirosinoquinases.
Quais estão corretas?

Como recomendações de segurança para prevenção de erros de medicação envolvendo medicamentos potencialmente perigosos torna-se importante reduzir, dificultar ou eliminar a possibilidade da ocorrência de erros. São implantadas barreiras visando a evitar esses erros, tais como:
I. Recolher ampolas de cloreto de potássio concentrado dos estoques existentes nas unidades assistenciais. As ampolas devem ser identificadas com etiquetas de alerta, ressaltando que o medicamento pode ser fatal se administrado sem diluir. II. Identificar bolsas de infusão com preparações de alcaloides da Vinca com etiquetas de alerta. III. Utilizar seringas adequadas para administração de soluções orais com conexões que podem ser adaptáveis aos sistemas de administração endovenosa.
Quais estão corretas?

São atribuições do Responsável Técnico do Serviço de Terapia Antineoplásica:

I. Promover, incentivar e assegurar programas de educação permanente.

II. Estabelecer com a equipe indicadores e métodos de qualidade do serviço.

III. Realizar protocolos de avaliação, indicação, prescrição e acompanhamento da terapia

antineoplásica.

Quais estão corretas?

O tumor com malignidade mais frequente em recém-nascidos é:

São estratégias de implementação do Programa Nacional de Segurança do Paciente:
I. Elaboração e apoio à implementação de protocolos, guias e manuais de segurança do paciente com promoção de processos de capacitação de gerentes, profissionais e equipes de saúde em segurança do paciente. II. Inclusão, nos processos de contratualização e avaliação de serviços, de metas, indicadores e padrões de conformidade relativos à segurança do paciente com implementação de campanha de comunicação social sobre segurança do paciente, voltada aos profissionais, gestores e usuários de saúde e sociedade. III. Implementação de sistemática de vigilância e monitoramento de incidentes na assistência à saúde, com garantia de retorno às unidades notificantes.
Quais estão corretas?

Os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos, anteriormente chamados de Critérios Comuns de Toxicidade, são um conjunto de critérios para a classificação padronizada de efeitos adversos de medicamentos usados na terapia do câncer. O sistema CTCAE é um produto do Instituto Nacional do Câncer dos EUA. Considerando a gravidade dos eventos adversos de acordo com o CTCAE, analise as assertivas abaixo:
I. Grau 1: leve, assintomático ou leve sintoma, apenas observações clínicas ou de diagnóstico, sem indicação de intervenção. II. Grau 2: moderado, indicada intervenção mínima, local ou não invasiva, limitação das atividades apropriadas para a idade relacionadas ao cotidiano, tais como: preparar as refeições, sair para compras em supermercado, usar o telefone, gerenciar suas contas etc. III. Grau 3: consequências que representam risco de morte, indicada intervenção urgente.
Quais estão corretas?

No processo de notificação dentro dos serviços de oncologia, são recomendados critérios quanto à decisão do que notificar, tais como:
I. Qualquer reação descrita na bula ou literatura. II. Medicamentos comercializados há mais de 5 anos: qualquer suspeita de reação graus 3 e 4. III. Medicamentos comercializados com menos de 5 anos: qualquer reação de todos os graus.
Quais estão corretas?

As notificações das reações adversas a medicamentos possibilitam que os centros de vigilância avaliem a causalidade e estabeleçam a relevância da reação. Sobre o processo de notificação de reações adversas em oncologia, analise as assertivas abaixo:
I. Os profissionais que notificam reações adversas a medicamentos oncológicos são exclusivamente médicos, cirurgiões dentistas, enfermeiros e farmacêuticos. II. Na notificação deve ser notificada qualquer reação não descrita na bula ou na literatura. III. Ao realizar a notificação, devem ser colocados dados de progressão da doença ou sinais e sintomas relacionados à doença.
Quais estão corretas?

A causalidade da notificação de reação adversa em oncologia pode ser avaliada com a aplicação de algoritmos desenvolvidos para essa finalidade e, dependendo da consistência da hipótese, da gravidade da RAM observada, do volume de notificações e do número potencial de pessoas afetadas, são tomadas as decisões e as medidas cabíveis. O algoritmo mais comumente utilizado para a determinação da causalidade de um evento adverso é o algoritmo de Naranjo et al. (1981). Esse algoritmo é composto por 10 perguntas de sim ou não para determinação de reações adversas a medicamentos. Estão entre as perguntas que compõem esse algoritmo:

I. O paciente experimentou semelhante reação anteriormente com medicamentos de mesmo fármaco? II. A reação foi confirmada por qualquer evidência objetiva? III. Existem notificações conclusivas sobre essa reação?
Quais estão corretas?