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Ao suspeitarmos do diagnóstico de miastenia gravis ou outros distúrbios pós-sinápticos da junção neuromuscular, faz-se necessário solicitar a eletroneuromiografia com o seguinte teste:
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A doença de Canavan apresenta o seguinte padrão característico na espectroscopia por ressonância magnética:
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O exame de espectroscopia por ressonância magnética encefálica é um bom método para avaliação dos tumores. Os achados comumente encontrados nas lesões tumorais são:
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Dentre as crises epilépticas neonatais, assinale aquela que NÃO possui correlação eletrográfica consistente, segundo Mizrahi e Kellaway.
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O exame fundoscópico é de extrema importância na semiologia neurológica. A presença de mancha vermelho-cereja retiniana poderá ser encontrada em todas as patologias abaixo, EXCETO em:
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A doença de Tay-Sachs, a doença de Gaucher e a leucodistrofia metacromática ocorrem, respectivamente, devido à alteração das seguintes enzimas:
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A síndrome de Patau caracteriza-se pela presença de microcefalia, anomalias oculares, lábio leporino, fissura palatina, polidactilia, pés “em mata-borrão”, cardiopatia congênita, retardo mental grave e malformações encefálicas. O defeito cromossômico básico determinante consiste em:
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As crises epilépticas insulares caracterizam-se por:
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A lesão da síndrome de Millard-Gubler localiza-se:
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Clinicamente, a síndrome de Millard-Gubler caracteriza-se por:
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