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I. A fração hepática das proteínas ligadas a ácidos graxos (L-FABP) é um marcador já consolidado para uso clínico rotineiro, sendo amplamente empregado na prática laboratorial.
II. A creatinina sérica é um marcador amplamente utilizado na prática clínica, porém apresenta limitações, pois pode ser influenciada por fatores como massa muscular e dieta.
III. A cistatina C é considerada um marcador mais preciso da função renal em comparação à creatinina, uma vez que sua produção é constante e não sofre grande influência de fatores externos.
IV. A microalbuminúria é um indicativo precoce de disfunção renal, sendo útil na detecção de lesões renais incipientes, especialmente em pacientes diabéticos e hipertensos.
V. O dismorfismo eritrocitário permite distinguir entre causas renais e não renais de hematúria, auxiliando no diagnóstico diferencial de doenças glomerulares.
Estão CORRETAS:
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- MicrobiologiaMicologia
- ParasitologiaMétodos Aplicados em Parasitologia
- ToxicologiaProtozoologia e Helmintologia: Morfologia, Patogenia, Epidemiologia e Profilaxia
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Um laboratório de biologia molecular está realizando um projeto para identificar a expressão de genes específicos em tecidos vegetais sob diferentes condições de estresse. As amostras de tecido foliar precisam ser coletadas em campo, transportadas por período prolongado ao laboratório e processadas para a extração de RNA de alta qualidade, preservando-se sua integridade. Além disso, é necessário preparar um tampão de lise e assegurar que todos os materiais utilizados estejam devidamente esterilizados para evitar contaminação. A qualidade do RNA extraído será fundamental para os resultados subsequentes das análises de expressão gênica.
A partir das informações apresentadas nessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Uma forma de se prevenir a degradação de RNA é o seu aquecimento a 95 °C por 15 minutos na presença de MgOH2 e CaCl2.
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Em um laboratório de bioquímica e biologia molecular de plantas, é necessário fracionar proteínas de um extrato obtido a partir de folhas. O protocolo inclui uma etapa de precipitação fracionada de proteínas com sulfato de amônio, seguido por centrifugação a 15.000 g por 30 minutos com o uso de uma centrífuga refrigerada. Após a centrifugação, o pellet (fração insolúvel) deve ser ressolubilizado em um tampão específico para análise posterior. Além disso, um conjunto separado de amostras contendo compostos termoestáveis será seco em uma estufa a 60 °C. Durante todo o processo, os equipamentos utilizados devem ser manuseados, limpos e mantidos adequadamente para garantir a qualidade das análises e evitar falhas.
A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.
Para se garantir a durabilidade da estufa utilizada na secagem de compostos, é fundamental que se limpe regularmente o seu interior com produtos abrasivos que removam resíduos incrustados e que se verifique semanalmente a vedação da porta.
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Em um laboratório de bioquímica e biologia molecular de plantas, é necessário fracionar proteínas de um extrato obtido a partir de folhas. O protocolo inclui uma etapa de precipitação fracionada de proteínas com sulfato de amônio, seguido por centrifugação a 15.000 g por 30 minutos com o uso de uma centrífuga refrigerada. Após a centrifugação, o pellet (fração insolúvel) deve ser ressolubilizado em um tampão específico para análise posterior. Além disso, um conjunto separado de amostras contendo compostos termoestáveis será seco em uma estufa a 60 °C. Durante todo o processo, os equipamentos utilizados devem ser manuseados, limpos e mantidos adequadamente para garantir a qualidade das análises e evitar falhas.
A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.
A fim de se assegurar o funcionamento adequado da centrífuga, é necessário colocar os tubos que contêm maior volume em posição diametralmente oposta aos que contêm menor volume.
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Em um laboratório, é necessário realizar uma extração de proteínas foliares de 10 amostras de plantas, com volumes de reagentes que variam entre microlitros e mililitros. Para isso, utiliza-se micropipetas com capacidade de 10-100 µL, 100-1000 µL e 1-10 mL. Também são necessárias centrífugas refrigeradas para separar os componentes celulares e espectrofotômetros para análise quantitativa das proteínas extraídas. Além disso, o protocolo exige que as concentrações das soluções sejam preparadas em µg/mL e que os resultados sejam apresentados em mg/L, para fins de uniformidade.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
Apesar de o litro não ser uma unidade oficial no sistema internacional de unidades (SI), os profissionais do laboratório em questão representam corretamente a unidade microlitros ao empregarem o símbolo µL.
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A respeito dos métodos de sequenciamento de 1.ª, 2.ª e 3.ª geração, julgue o item que se segue.
Entre as vantagens das tecnologias de sequenciamento de terceira geração está o fato de elas fazerem o sequenciamento de moléculas únicas, sem exigência de amplificação do DNA.
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A respeito dos métodos de sequenciamento de 1.ª, 2.ª e 3.ª geração, julgue o item que se segue.
O método de Sanger baseava-se no uso de nucleotídeos modificados que interrompem a replicação do DNA em pontos aleatórios sempre que incorporados à fita replicante do DNA.
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A respeito dos métodos de sequenciamento de 1.ª, 2.ª e 3.ª geração, julgue o item que se segue.
Em todos os métodos de sequenciamento de segunda geração, a última etapa é a denominada biblioteca de DNA, que envolve a clivagem e a marcação das sequências de interesse.
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Julgue o item a seguir, relacionados a nanotecnologia.
A aplicabilidade da nanotecnologia restringe-se a materiais sólidos, não sendo essa tecnologia ainda aplicada em materiais líquidos ou gasosos.
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