A acondroplasia é uma condição genética de herança monogênica autossômica dominante e consiste na principal causa de nanismo em humanos. O heredograma a seguir demonstra a ocorrência de acondroplasia em uma família.

Considerando que a união entre II-1 e II-2 tem 50% de chance de gerar um descendente com acondroplasia e que a união entre II-3 e II-4 tem 25% de chance de gerar um descendente com a mesma síndrome, infere-se que os genótipos dos indivíduos II-1 e II-4 são, respectivamente,