Tecidos compostos por populações celulares permanentes, como neurônios e cardiomiócitos, apresentam baixa incidência de câncer porque permanecem majoritariamente em G0, fase na qual os mecanismos de reparo do DNA eliminam completamente mutações oncogênicas.

O risco de câncer é maior em tecidos lábeis, como a medula óssea e os epitélios de revestimento, pois o elevado número de divisões mitóticas das células-tronco aumenta a probabilidade de erros de replicação do DNA e de rearranjos cromossômicos.

Tecidos de populações estáveis, como o parênquima hepático, apresentam risco desprezível de câncer, uma vez que suas células entram precocemente em senescência replicativa após o desenvolvimento embrionário.

A baixa incidência de câncer no músculo estriado esquelético decorre da multinucleação das fibras musculares, que impede a expressão fenotípica de mutações oncogênicas em núcleos individuais.

A elevada taxa de renovação celular em tecidos epiteliais reduz o risco de câncer ao promover a eliminação contínua de células mutadas antes que estas possam originar clones tumorais.