Mesmo em modelos experimentais de dano à coluna espinhal, o transplante de tipos celulares apropriados mostra-se incapaz de promover a regeneração axonal, os efeitos neuroprotetores pela secreção de neurotrofinas, a remielinização de axônios e a angiogênese.

A remielinização axonal, após dano no sistema nervoso central, envolve as células de Schwann, da micróglia, oligodendrócitos e astrócitos.

Após dano, o restabelecimento da transmissão do impulso nervoso independe da formação dos nódulos de Ranvier.

Interações entre axônios viáveis e astrócitos são necessárias para que as células-tronco endógenas desempenhem seu papel na remielinização.

Animais transgênicos apresentando mutações em genes oligodendrócitos-específicos apresentam degeneração axonal, indicando que os oligodendrócitos são necessários ao processo de mielinização, mas não à manutenção da integridade axonal.