A talassemia major cursa com microcitose, hipocromia e epatoesplenomegalia.

A talassemia minor é caracterizada por discreta anemia.

A talassemia α é o resultado de deleções de um ou mais genes das cadeias β da globina.

Na talassemia β°, a síntese da cadeia β é ausente.

Na talassemia β++, ocorre síntese moderadamente reduzida da cadeia β.