Questão 726632

726632 Ano: 2019
Disciplina: Biologia
Banca: IBADE
Orgão: Pref. Aracruz-ES

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Dentista
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Moléculas, células e tecidos
A química da vida

Está implícito na noção de interação de um fármaco com seu receptor a ligação química dessa substância a um ou mais sítios específicos situados na molécula do receptor. Pode ocorrer essa interação à partir de cinco tipos básicos de ligações: ligações covalentes, ligações iônicas, interações cátion-π, pontes de hidrogênio e forças de van der Waals. Considerando esses tipos básicos de ligação química entre os fármacos e os receptores, é correto considerar que:

as forças de van der Waals ocorrem quando há compartilhamento de elétrons por dois átomos, não costumam estar envolvidas nas interações fármacoreceptor, pois com energias de ligação de 250 a 500 kJ/mol, a estabilidade das ligações covalentes é tão alta que são, muitas vezes, irreversíveis.

as interações cátion-π são resultado da atração eletrostática entre íons de cargas opostas, são relativamente fracas em ambiente aquoso, possuindo energias de ligação de aproximadamente 20 kJ/mol e iniciam muitas combinações fármaco-receptor.

nas ligações iônicas as energias de ligação individuais são parecidas com as das pontes de hidrogênio, entretanto, as interações entre múltiplos aminoácidos aromáticos e um único grupo catiônico geralmente fortalecem a interação como um todo.

os grupos funcionais capazes de formar pontes de hidrogênio são comuns a fármacos e sítios receptores, e se ocorrem múltiplas uniões, a força estabilizadora resultante pode ser bem mais significativa que a de uma ligação iônica única.

as ligações covalentes são as mais fracas, aproximadamente 0,5 kJ/mol, sua força diminui de modo inversamente proporcional à sétima potência da distância interatômica, porém, são ideais para conferir especificidade às interações.

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