A deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase (G6PD) é causada por mutações no gene da G6PD, ocorrendo uma predisposição hereditária e eventos da hemólise. É um distúrbio da homeostase de antioxidantes ligado ao cromossomo X. Analise as assertivas abaixo.

I - Os corpos de Heinz podem lesar a membrana causando a hemólise intravascular.

II - A NADPH é necessária para a regeneração da glutationa reduzida, mantendo a homeostase eritrocitária.

III - A deficiência de G6PD manifesta-se mais comumente como insuficiência renal ou como anemia hemolítica aguda.

IV - Ocorre a suspeita da deficiência de G6PD em pacientes de ancestralidade africana, mediterrânea ou asiática que apresentem um episódio hemolítico agudo ou icterícia neonatal.

V - O tratamento da deficiência de G6PD é realizado com o uso de fármacos como sulfonamidas, sulfonas e nitrofuranos.

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