A atresia de esôfago é uma malformação congênita que incide em uma a cada 4.500 crianças nascidas vivas. O diagnóstico pré-natal é suspeitado em 95% dos casos nos quais há polidramnia e a câmara gástrica não pode ser visualizada. Logo após o parto, a presença de saliva aerada e a impossibilidade de passagem do cateter gástrico sugere fortemente o diagnóstico, que será confirmado pelo exame radiológico. Os primeiros cuidados devem ser tomados já na sala de parto, mantendo-se o paciente em decúbito ventral e com o tórax elevado (30 a 45°) para evitar o refluxo do conteúdo gástrico para a traqueia através da fístula traqueoesofagiana distal. A correção cirúrgica é feita após estabilização hemodinâmica do paciente, e consiste em: