Os hemocomponentes liberados para o consumo somente poderão ser transfundidos quando devidamente prescritos por médico e após a realização dos testes pré-transfusionais pelo serviço de hemoterapia responsável pelo preparo da transfusão. Tais testes têm o objetivo básico de garantir a compatibilidade sanguínea entre o doador e o receptor. Desse modo, as seguintes etapas deverão ser seguidas pelo serviço de hemoterapia sempre que for solicitada uma transfusão. Ordene-as conforme a sequência temporal de sua ocorrência e assinale a alternativa correspondente à sequência correta.

( ) Recebimento e conferência dos dados da requisição da transfusão feita pelo médico responsável por ela, juntamente com a amostra de sangue do receptor.

( ) Retipagem ABO (direta) e RhD (quando esse for negativo) do(s) hemocomponente(s) contendo hemácias.

( ) Seleção do(s) hemocomponente(s) respeitando-se a compatibilidade ABO/ RhD.

( ) Liberação do(s) hemocomponente(s) para transfusão.

( ) Identificação do(s) hemocomponente(s) preparado(s) com os dados de identificação do receptor.

( ) Realização da Tipagem ABO (direta e reversa), tipagem RhD (pesquisa do D fraco quando aplicável) e pesquisa (e identificação se necessário) de anticorpos irregulares na amostra do receptor.

( ) Realização da prova de compatibilidade, sempre que se tratar da prescrição de hemocomponentes contendo hemácias.