Questão 1766960

1766960 Ano: 2013
Disciplina: Química
Banca: UFSC
Orgão: UFSC

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Químico
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Química OrgânicaReações Orgânicas

O 4-metilbenzoato de fenila pode ser preparado partindo do ácido 4-metilbenzóico, em mais de uma etapa sintética. Sobre as reações abaixo, é CORRETO afirmar que:

a reação de esterificação precisa acontecer em um meio diluído para evitar polimerização.

a etapa de esterificação acontece com o mecanismo SN2, em que o fenol faz um ataque nucleofílico sobre a carboxila ativada.

o ácido 4-metilbenzóico pode ser convertido em seu respectivo cloreto de ácido, usando-se HCl concentrado, tornando o composto mais reativo frente à substituição nucleofílica acílica.

o 4-metilbenzoato de fenila pode ser preparado numa única etapa, pois o ácido 4- metilbenzóico é mais reativo que seu respectivo cloreto de ácido.

na reação de esterificação, é formado um intermediário tetraédrico, típico das reações de substituição nucleofílica em grupamentos acila, após o ataque do fenol.

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