É uma técnica que envolve a separação eletroforética das proteínas seguida de imunodifusão de cada componente, a partir do seu centro de difusão, contra o anti-soro específico, formando uma linha ou arco de precipitação na região de equivalência.

O teste só detecta quantidades altas de antígenos.

Placas plásticas não são as mais utilizadas por não permitirem múltiplos ensaios e automação, mas somente as placas de vidro.

É uma técnica sensível imunoenzimática que quantifica antígenos ou anticorpos onde imobilizamos um dos reagentes na fase sólida, enquanto o outro pode ser ligado a uma enzima preservando tanto a atividade enzimática quanto imunológica do anticorpo.