Em um paciente portador de hemofilia A, o tempo de sangramento de Ivy se encontra dentro dos valores de referência, a dosagem de fibrinogênio é geralmente normal, a contagem de plaquetas e a morfologia plaquetária não estão alteradas e o tempo de tromboplastina parcial (TTP) pode estar aumentado.

Em um paciente portador da Doença de Owren, o tempo de protrombina (TP), o tempo de tromboplastina parcial (TTP) e o tempo de coagulação de Lee e White normalmente estão dentro dos valores de referência.

A hemofilia A é caracterizada pela deficiência do fator IX e a hemofilia B pela deficiência do fator VIII da coagulação, e em ambas o tempo de tromboplastina parcial (TTP) pode estar aumentado.

Quando se adiciona plasma citratado de um paciente normal ao plasma citratado de um paciente com deficiência de fator VII na proporção de 1:1, o tempo de protrombina permanecerá aumentado.

No geral, os inibidores da vitamina K, como a Varfarina, não alteram o tempo de protrombina (TP).