A reação abaixo, entre haloalcanos e um nucleófilo (Nu), depende de fatores como a estrutura dos grupos ligados ao carbono sp3 do haloalcano, as características do solvente, a estabilidade do haleto no solvente, entre outros. Considerando essa reação, avalie as afirmações a seguir.
R1R2R3C-X + Nu \( → \) R1R2R3C-Nu + X-
I. Comparando dois possíveis haloalcanos para essa reação, o (CH3)H2C-I é mais suscetível a formar um carbocátion do tipo R1R2R3C+ do que o (C3H7)3C-I.
II. Entre haloalcanos do tipo (CH3)3C-X, a tendência de se formar um carbocátion do tipo (CH3)3C+ em um solvente polar aumenta na ordem (CH3)3C-F > (CH3)3C-CI > (CH3)3C-Br > (CH3)3C-I.
III. O carbocátion (C3H7)3C+, formado a partir do haloalcano, é suscetível ao ataque de nucleófilo, resultando em enantiômero puro como produto da reação.
Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA{S)
