O esfregaço de um paciente com anemia hemolítica apresentou anisocitose, com presença de poiquiloitose, esferocitose e policromasia. Foram encontrados ainda reticulócitos, evidenciados pela coloração

A anemia ferropriva (AF) é uma condição patológica gerada por uma deficiência de ferro no organismo. Como consequência, o indivíduo desenvolve diversos graus de anemia, o que pode levá-lo a complicações graves (Ref.: Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas na Anemia por Deficiência de Ferro – Portaria do MS n.º 1247/2014). No diagnóstico da AF, são considerados como parâmetros laboratoriais:

A avaliação do Tempo de Protrombina (TAP ou TP) é imprescindível na avaliação, no acompanhamento e na evolução de pacientes portadores de patologias variadas e no monitoramento de pacientes que estão em terapia com anticoagulantes orais. O tempo de Protrombina (TAP ou TP) pode se apresentar diminuído em algumas situações como

A análise microscópica da morfologia das células hematopoiéticas se faz necessária para evidenciar possíveis anormalidades e condições específicas o desenvolvimento celular. A definição de fragmentos nucleares arredondados, de tamanho pequeno ou médio, que se coram fortemente, apresentando a roxa ou quase preta, geralmente periféricos nos eritrócitos, que são resultantes da desintegração do núcleo dos eritroblastos ortocromáticos, corresponde a:

A hemostasia consiste no processo que regula o equilíbrio volêmico, mantendo o sangue em seu estado líquido nos vasos normais, ou seja, não lesados, e permitindo a formação do tampão hemostático (trombo) nas respostas à lesão de um vaso sanguíneo, com o objetivo de deter a hemorragia. O processo de hemostasia é constituído por fases sucessivas, agrupadas em três fases maiores: hemostasia primária, secundária e fibrinólise. Os eventos sequenciais desse processo são:

Leia o caso a seguir.

Paciente 20 anos, em overdose por ingestão de antidepressivos, é levado a um serviço de emergência. A gasometria do paciente apresentou os seguintes valores:



Elaborado pelo(a) autor(a).

O distúrbio ácido-básico apresentado, com base nos valores de referência citados, é:

As dislipidemias podem ser classificadas em hiperlipidemias (níveis elevados de lipoproteínas) e hipolipidemias (níveis baixos de lipoproteínas). Os achados laboratoriais que correspondem a um quadro de hipertrigliceridemia isolada são:

O diagnóstico de diabetes mellitus (DM) deve ser estabelecido pela identificação de hiperglicemia. Para isso, podem ser usados a glicemia plasmática de jejum, o teste oral de tolerância a glicose (TOTG) e a hemoglobina glicada (A1c). É critério diagnóstico para indivíduos assintomáticos:

O fibrinogênio é um fator da coagulação, uma proteína necessária para a formação do coágulo. É produzido no fígado e liberado na circulação junto com outros fatores. Na eletroforese, quando é feita no soro, é possível visualizar 5 (cinco) classes de proteínas. Quando é feita no plasma, 6 (seis) classes se apresentam, e o fibrinogênio se apresenta como uma banda situada entre

Os marcadores de necrose miocárdica, também conhecidos como enzimas cardíacas, sinalizam a morte do músculo cardíaco (miocárdio), e sua elevação é um elemento indispensável para o diagnóstico definitivo do infarto agudo do miocárdio, quando este cursa com um eletrocardiograma normal ou inespecífico (sem alterações eletrocardiográficas típicas da doença). Os marcadores cardíacos mais sensíveis e específicos no diagnóstico de infarto agudo do miocárdio são