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Foram encontradas 60 questões.

1959838 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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A toxoplasmose apresenta grande potencial de complicações em pessoas imunodeprimidas, e em gestantes, devido às infecções congênitas graves com sequelas e natimortos. O ser humano pode ser infectado pelo Toxoplasma gondii por meio de diversas formas de transmissão, entre as quais se destacam:
 

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1959833 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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Na agência transfusional de uma unidade hospitalar de emergência, é recebida uma amostra de sangue em tubo contendo anticoagulante para a realização de prova cruzada prévia a uma hemotransfusão. O resultado encontrado foi aglutinação do plasma da amostra frente aos eritrócitos A, B, AB e D e nenhuma aglutinação dos eritrócitos da amostra frente aos soros anti-A, anti-B e anti-D, desta forma a amostra foi adequadamente classificada como:
 

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1959829 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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Foi enviada ao laboratório de microbiologia uma amostra fecal de um paciente com gastroenterite severa para a pesquisa de Campylobacter. Para o isolamento de Campyobacter jejuni em meio de cultura seletivo, é necessário que as condições de incubação sejam:
 

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1959827 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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A urina humana normal possui quantidades pequenas de proteínas e, dentre estas, merece destaque a uromodulina. Esta glicoproteína secretada exclusivamente nos rins também é conhecida como proteína de:
 

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1959824 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
 

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1959823 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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Em uma criança, é verificada a presença regular em suas fraldas de urina escura que se acentua progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara é motivada pela deficiência da enzima hepática:
 

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1959820 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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Dentre as infecções sexualmente transmissíveis, as hepatites se destacam pelas suas evoluções clínicas, em muitos casos, serem assintomáticas. A imunidade conferida pela vacinação contra a hepatite B pode ser avaliada posteriormente pela detecção e titulação do:
 

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1959818 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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A classificação de estreptococos em um laboratório é de extrema importância clínica para instituir a conduta terapêutica adequada para o paciente. Os estreptococos que hidrolisam a pirrolidonil-β-naftilamida e produzem reação β hemolítica em meio de cultura ágar sangue, sendo sensíveis a bacitracina, são identificados presuntivamente como:
 

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1959812 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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A classificação de risco biológico relacionada à manipulação de agentes patogênicos contida na Norma Regulamentadora nº 32 da Anvisa leva em consideração os riscos para o manipulador, para a comunidade e para o meio ambiente. O baixo risco individual para o trabalhador e para a coletividade, e com baixa probabilidade de causar doenças nos seres humanos, é considerado como classe de risco:
 

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1959811 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: SELECON
Orgão: Pref. Boa Vista-RR
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A doença de Wilson é uma doença hereditária recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo humano. Um dos exames realizados para seu diagnóstico, que consiste no doseamento da proteína plasmática responsável pelo transporte de cobre, é a:
 

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