Sobre o uso da técnica de PCR na clínica para diagnosticar infecções virais, analise as afirmativas a seguir. I. A técnica tem a vantagem de fornecer um diagnóstico viral-específico. II. O risco de falsos positivos é inexistente. III. A técnica é restrita ao diagnóstico de poucos vírus. IV. O PCR apresenta risco inexistente de contaminação de material genético.
Assinale:

Northern blot é uma técnica molecular capaz de detectar:

Atualmente, é possível a produção de proteínas virais utilizando a tecnologia do DNA recombinante com vetores virais. São conhecidos vetores virais de:

A técnica de RT-PCR utiliza como enzima de reação:

A vacina tríplice viral imuniza e protege o organismo contra:

Uma VLP é uma subunidade viral que pode ser formada por:

O genoma da família viral caracterizada por uma dupla fita de DNA linear é:

Dentre as técnicas para detecção de anticorpos antivirais não podemos citar:

Com respeito ao sistema imune de um paciente sob infecção viral, analise as afirmativas a seguir. I. Linfócitos T secretam fatores solúveis, conhecidos como citocinas que modulam a atividade de outras células envolvidas na resposta imunológica. II. Linfócitos B ativados podem processar proteínas virais através de proteossomas e as apresentar na superfície celular na forma de antígenos pelo sistema glicoprotéico MHC-classe II. III. Glicoproteínas do sistema MHC-classe I, formado por três proteínas, são expressas principalmente em células apresentadoras de antígenos, enquanto gliproteínas do sistema MHC-classe II estão presentes na membrama citoplasmática da maioria das células. IV. Antígenos virais associados ao sistema MHC-classe II são reconhecidos por células T CD8+. V. Células infectadas que apresentam antígenos virais associados ao sistema MHC-classe I são reconhecidas por linfócitos T citotóxicos, que carreiam a lise celular dessas células infectadas.
Assinale:

Dentre os objetivos da inativação viral, pode-se destacar: I. a esterilização de fluxos laminares e instrumentos cirúrgicos. II. a produção de vacinas com vírus atenuados. III. a purificação de proteínas virais para a produção de vacinas de subunidade viral. IV. descontaminação de superfícies. V. a produção de vacinas com vírus inativados.
Assinale: